Bonjour à tous. Le but de ce site est de vous informer sur cette maladie rare qu’est l’Histiocytose X. Regroupement d’informations, témoignages…
Venez nous aider et/ou vous informer…
www.histiocytose.fr
Edité le 13/07/2008 à 18:56
Bonjour à tous. Le but de ce site est de vous informer sur cette maladie rare qu’est l’Histiocytose X. Regroupement d’informations, témoignages…
Venez nous aider et/ou vous informer…
www.histiocytose.fr
Edité le 13/07/2008 à 18:56
bonne initiative :jap:
bien des gens sont atteints d’une maladie et se sentent seul, savoir que d’autres personnes sont également concernées et peuvent répondre à quelques questions, c’est important
Merci
C’est pas vraiment de la pub, puisque c’est un site d’utilité publique
:jap:
En effet, un simple sujet avec un lien n’est pas autorisé, ça fait trop publicitaire même si le sujet mérite qu’on s’y attarde.
On demande un minimum d’interaction et/ou de débat pour la vie du forum.
Les liens en signature sont bien sûr permis.
Changement d’adresse www.histiocytose.fr
Petit Up pour signifier la ré-ouverture du site suite à un piratage. Si certains c’était inscrit, ils doivent le refaire. Merci
Petit Up pour signifier la ré-ouverture du site suite à un piratage. Si certains s’était inscrit, ils doivent le refaire. Merci
C’est encore arrivé… donc je repost le même message
Ça serait quand même bien de lire les commentaires de ceux qui te répondent, non ?
Les liens sont permis en signature …
Et tu devrais changer d"hébergeur, vu le nombre de fois où il se fait pirater