L’Aeson, le cœur artificiel de Carmat, vient de franchir une étape cruciale : un premier patient américain vit désormais grâce à l’organe conçu par l’entreprise française.
Une innovation scientifique et médicale française, utile et noble.
Cela fait très plaisir.
Bravo à Carmat !
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On s’en félicite maintenant que ça marche mais Carmat a du partir aux usa à cause de la bureaucratie française et européenne qui ne voulaient pas de leur innovation quand les échecs s’accumulaient…
Qu’on ne s’étonne pas ensuite que des boîtes françaises financées par les américains réservent leur produit en priorité à ceux qui prennent des risques… ( Sanofi vaccin etc…)
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En espérant qu’un jour ce soient les greffes d’organes humains, qui n’ont qu’une durée de vie limitée, qui serviront à patienter le temps de recevoir un cœur artificiel pouvant durer toute la vie du patient.
Arrêtez de dire n’importe quoi.
La société Carmat est implanté en région parisienne (78), le siège, le site de recherche et le site de production.
si vous lisez bine l’article vous verrez que les américains ne sont pas les premiers à en bénéficier, bien au contraire ils arrivent après bien d’autres pays pour l’essayer.
sur le fond vous n’avez pas tord, la recherche francaise est à l’agonie à cause du manque de soutien de l’état et de l’europe, tout nos chercheurs partent, et on l’a vu avec le vaccin Covid qu’on aura mis un an de plus à créer. Mais sur ce point, au niveau du coeur artificiel nous sommes à la pointe, et ça se passe bien chez nous.1
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Après plusieurs morts la France ne voulait plus poursuivre les essais cliniques c’est pour cela que les tests se font aux usa, plusieurs articles en 2017 en parlent par exemple : https://www.usinenouvelle.com/article/le-c-ur-de-carmat-pourrait-ne-plus-jamais-battre-en-france.N497914
C’est bien d’avoir l’historique avant de dire que les autres racontent n’importe quoi…
MAIS t’en a pas marre de raconter n’importe quoi ? “Des greffes d’organes humains à durée de vie limitée” …
t’as pas mieux qu’un article qui a 4 ans. Lis des articles plus récent et tu verras qu’en France l’expérimentation ça continue, le dernier en date remonte à mai dernier à Lille.
Et si Carmat étend à d’autres pays l’expérimentation c’est dans le but de le commercialiser dans le monde pour devenir leader mondial comme ils le disent très clairement. La mise en place de cet implant est très complexe et lourd et tous les hopitaux de France ne peuvent le faire. L’étendre à d’autres grands hopitaux dans le monde est un signe non seulement de reconnaissance mais aussi de volonté de faire connaitre ce savoir faire francais.
donc quand tu dis que la France et l’europe mettent des battons dans les roues cela va en contradiction avec les essais réalisés en France, en Allemage, au Danemark, en république Tchèque, en Grande Bretagne, etc. donc avant de sortir un vieil article dépassé et partial renseigne toi sur ce qui a été fait depuis. En janvier dernier le régulateur européen a jugé le Carmat sûr et efficace et la société Carmat a reçu son autorisation de commercialisation dans les 27 pays de l’UE:
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Les greffes d’organes ne durent pas pour la vie du patient, le rejet des organes étrangers font durer de quelques années et il faut prendre de lourds médicament anti-rejet pour obtenir 4 ou 5 ans de vie supplémentaires. Il existe une voie de recherche qui consiste à mélanger la moelle épinière du donneur et du receveur ce qui résout certains problèmes mais limité de toute manières.
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Attention le cœur artificiel est lui aussi rejeté par l’organisme du patient, il faudra encore beaucoup de temps pour avoir des organes artificiels qui dureront à vie.
Je sais bien, malheureusement, je parlais pour l’avenir. 
Et merci d’avoir précisé mon message précédent concernant les greffes d’organes, certaines personnes ayant décidément séché les cours de savoir vivre en plus des cours de biologie. 
Vanilla, c’est toi qui dit n’importe quoi. Je suis double greffé Foie Rein, je sais de quoi je parle. Les anti-rejets, ça te parle ? Un organe greffé est un corps étranger au sein du corps humain, à terme il sera FORCEMENT rejeté. Alors renseignes toi avant de dire n’importe quoi !
On ne la présente plus, sa lecture est toujours conseillée aux nouveaux inscrits, la Charte de Clubic :
5. Restez courtois
Particulièrement lorsque vous exprimez votre désaccord, critiquez les idées, pas les personnes. Évitez à tout prix les insultes, les attaques et autres jugements sur la forme des messages.
Tout à fait d’accord avec toi concernant le respect de la charte, Blackalf, comme tu t’en doutes mais dans le cas de @DoubleGreffeFoieRein il ne faisait que répondre sur un ton équivalent au message visé et avec les mêmes termes en plus. De plus, au vu de son pseudo, on peut supposer qu’il se soit inscrit exprès pour pouvoir répondre à ce post.
Ce n’est pas parce que quelqu’un se comporte et/ou parle comme un idiot qu’on est obligé de faire comme lui. 
En Belgique, nous avons une expression pour ce genre de cas : s’il va se jeter au canal, tu y vas aussi ?. C’est une manière de dire qu’on n’est pas obligé d’avoir le même comportement qu’une autre personne…il est même souvent plus intelligent de ne pas l’avoir. ^^
Cool mais on est encore loin des organes recrées à partir de cellules souches et qui ne seront pas rejetés par l’organisme.
C’est tout à fait vrai, le mieux est encore de l’ignorer, même si ce n’est pas toujours facile. 
Oui, se serait l’idéal, ou alors hybride avec un système de pompe mécanique et une enveloppe en tissus biologiques cultivés à partir de ceux du receveur. Mais cela voudrait dire qu’il faudrait le faire sur mesure pour chaque patient, ce qui ralentirait la production. De toutes façons, comme tu dis on en est encore très loin.
N’importe quoi.
En ce qui concerne les medical devices, les européens vont nettement plus rapidement pour les validations que les américains, et ce même pour les sociétés américaines.
J’ai personellement travaillé pour le leader mondial des valves cardiaques et, alors que l’europe validait la troisième génération, les USA n’avaient toujours pas validé la première. Ils sont en général 5 ans en retard sur l’europe.
Par contre, c’est clair que pour tout ce qui est cardiaque, les USA, c’est l’eldorado…
Quelques infos utiles.
Le cœur Carmat a recu son autorisation de commercialisation en Europe en décembre 2020 car c’est en Europe que la première étude clinique a eu lieu et a montré des résultats intermédiaires positifs.
Carmat indique avoir reçu 33 millions d’euros accordés par Bpifrance, somme la plus importante jamais octroyée à une jeune entreprise innovante par la banque publique d’investissement.